Produse pentru săgeți cu vârf de os (4)

Sistemele ISO 27001 sunt destinate nu doar protecției datelor personale, ci și protecției tuturor datelor din cadrul unei afaceri. De asemenea, sistemul protejează informații de toate tipurile, inclusiv informații online și date pe suport de hârtie. Punctul important aici este credința și asumarea de către conducerea superioară, precum și implicarea tuturor angajaților. În sistemul ISO 27001, evaluările de risc au o structură centralizată. Lucrările de evaluare a riscurilor includ o serie de activități pentru a trata, preveni, gestiona și reduce riscurile. Aceste activități trebuie să fie optimizate în funcție de mediul de risc și obiectivele afacerilor. Pentru ca evaluările de risc să rămână eficiente, este necesară desfășurarea de activități de îmbunătățire continuă.

Standardul ISO 16949 este un standard care stabilește cerințele sistemului de management al calității, în special pentru sectorul auto. Acesta a fost conceput pentru a armoniza diferitele evaluări și certificări la nivel mondial în lanțul de aprovizionare al industriei auto. A fost publicat pentru prima dată de Organizația Internațională de Standardizare (ISO) în 1999 și a fost revizuit ultima dată în 2016. Versiunea în vigoare astăzi este ISO 16949:2016. Standardul ISO 16949, atunci când este combinat cu cerințele specifice ale clienților, stabilește de asemenea cerințele pentru companiile care produc piese auto, servicii și accesorii. Ultima versiune a acestui standard a fost reproiectată pe baza versiunii 2015 a standardului ISO 9001 și a fost complet aliniată cu structura și cerințele sistemului de management al calității.

De fapt, certificatul ISO 13485 nu este o cerință absolută pentru dispozitivele medicale marcate CE conform directivelor Uniunii Europene. Cu toate acestea, este considerat un standard armonizat de către Comisia Europeană. Firmele care produc dispozitive medicale au avut un termen de tranziție până la 28 februarie 2019 pentru a trece la versiunea ISO 13485:2016. Producătorii trebuie să îndeplinească condițiile versiunii ISO 13485:2016 până la această dată pentru a-și menține certificatele ISO 13485 existente. Această ultimă versiune este compatibilă cu directivele Uniunii Europene privind dispozitivele medicale. Armonizarea standardului permite firmelor producătoare să folosească conformitatea cu standardul ca dovadă a respectării cerințelor reglementărilor legale relevante. Firmele care vor trimite dispozitive medicale în țările Uniunii Europene vor fi evaluate conform versiunii EN ISO 13485:2016 începând cu 1 aprilie 2019.

Testul LVD de Tensiune Joasă (Directiva Tensiune Joasă) este efectuat pentru a evalua calitatea produselor, conform prevederilor Regulamentului privind Echipamentele Electrice Destinate Utilizării în Condiții de Tensiune Specifică (2006/95/CE), iar atunci când se constată condiții adecvate, se elaborează un certificat de calitate. Testul LVD de Tensiune Joasă (Directiva Tensiune Joasă) este efectuat pentru a evalua calitatea produselor, conform prevederilor Regulamentului privind Echipamentele Electrice Destinate Utilizării în Condiții de Tensiune Specifică (2006/95/CE), iar atunci când se constată condiții adecvate, se elaborează un certificat de calitate.